建议：解热止痛散说明书
药理毒理】咖啡因为中枢兴奋药，能增强上列药物的解热镇痛作用。 咖啡因为中枢兴奋药，能增强上列药物的解热镇痛作用。
【药代动力学】本品中对乙酰氨基酚口服后吸收迅速而完全，吸收后在体内分布均匀，约有25% 与血浆蛋白结合。口服后0.5 ～2小时血药浓度达峰值。半衰期(t1/2)一般为1～4小时(平均2小时) ，肾功能不全时半衰期不受影响，但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰期有所延长，而小儿则有所缩短。对乙酰氨基酚能通过乳汁分泌：90%～95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖酸酸、硫酸及半胱氨酸结合物，中间代谢产物对肝脏、肾脏有毒。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，不到5%以原形由尿排出。 阿司匹林口服后胃肠道吸收迅速、完全。吸收后分布于各组织中，也能渗入关节腔和脑脊液中。一次服药后1～2小时达血药峰值。镇痛、解热时血药浓度为25～5μg/ml。半衰期(t1/2)为15～20分钟。在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢。以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄，在碱性尿中排泄速度加快。咖啡因口服后，胃肠道吸收快但不规则，进入中枢神经快，同时也出现于唾液和乳汁中，体内无蓄积，分布相半衰期(t1/2α)一般为3.5小时，消除相半衰期(tl/2)为6小时。血药浓度及其相应的峰值随用量而异，在降解代谢中生成甲基尿酸或甲基嘌呤而后随尿排出，尿液中仅有1%～2%为原形
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
肝复康丸
肠炎宁颗粒2克
参灵肝康胶囊
