严重病例可见轴索变性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生。有时见脊膜炎症反应、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性变。肌肉呈失神经性萎缩。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多，任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。
39问医生
格林巴利综合症治疗原则
闵丽娜
全科
主治医师
三级甲等
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2015-09-11
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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