39问医生

先天性肛门闭锁

李常月 普外科 主任医师
七台河市人民医院 三级甲等
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先天性肛门闭锁是一种常见的消化道畸形,是指胚胎发育时期,由于遗传因素或者病毒感染等因素,导致胚胎发育时期肛门直肠发育障碍,使肛门直肠闭合不全,患者可以表现为无肛门、肛门狭窄或者肛门闭锁的症状。

先天性肛门闭锁的患者,由于肛门直肠发育障碍,会导致患者无法排泄大便,从而出现腹胀、腹痛、恶心、呕吐等症状,还会伴有发热、脱水等全身症状。临床上对于先天性肛门闭锁的患者,通常需要通过手术进行治疗,比如肛门成形术、后矢状入路肛门直肠成形术、骶会阴肛门成形术等。此类患者在进行手术治疗后,需要注意保持手术创面清洁,定期换药,以免出现感染的情况。

除此之外,建议患者在日常生活中注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,保证睡眠,减少熬夜。同时,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。若患者出现明显不适症状时,建议及时就医治疗,以免延误病情。

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2015-09-29 浏览100
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