嗜血细胞综合征英语名为hemophagocytic lymphohistiocytosis，是一种罕见的炎症性疾病，由于机体免疫系统异常活化导致淋巴细胞和组织细胞增生，进而引起炎症反应和器官损伤。治疗通常包括免疫调节药物、化疗或干细胞移植。
嗜血细胞综合征是由于基因突变或感染等因素导致机体免疫系统的异常激活，使其对自身细胞产生攻击，从而引发的一系列病理生理变化。嗜血细胞综合征的症状可能因个体差异而异，但常见症状包括发热、疲劳、肝脾肿大等。
嗜血细胞综合征可通过血液学检查如全血细胞计数、骨髓穿刺以及影像学检查如超声波扫描来诊断。嗜血细胞综合征的治疗需要多学科团队协作，常用治疗方法包括环孢素A、甲泼尼龙等免疫抑制剂以及抗CD25单克隆抗体等生物制剂。
患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查以监测病情进展和治疗效果。
嗜血细胞综合征是由于基因突变或感染等因素导致机体免疫系统的异常激活，使其对自身细胞产生攻击，从而引发的一系列病理生理变化。嗜血细胞综合征的症状可能因个体差异而异，但常见症状包括发热、疲劳、肝脾肿大等。
嗜血细胞综合征可通过血液学检查如全血细胞计数、骨髓穿刺以及影像学检查如超声波扫描来诊断。嗜血细胞综合征的治疗需要多学科团队协作，常用治疗方法包括环孢素A、甲泼尼龙等免疫抑制剂以及抗CD25单克隆抗体等生物制剂。
患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查以监测病情进展和治疗效果。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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