产检地中海贫血是为了筛查母体是否携带异常的珠蛋白基因，以评估胎儿是否可能患病。
地中海贫血是由于珠蛋白基因突变引起的遗传性疾病，其致病机制涉及到珠蛋白基因变异，导致β-或α-珠蛋白肽链合成不足或缺失，进而影响红细胞结构和功能，使其寿命缩短并易于破坏，造成溶血现象。通过产前检查可以检测出母体是否携带有异常的珠蛋白基因，从而预测胎儿患地中海贫血的风险。
如果母亲为轻度地中海贫血患者，则一般不需要特殊处理，定期复查即可；若为重度则需要在医生指导下服用叶酸、维生素B12等治疗。
整个孕期都要注意均衡饮食，避免高铜食物，同时保持充足睡眠，有助于减少孕期不适症状的发生。
地中海贫血是由于珠蛋白基因突变引起的遗传性疾病，其致病机制涉及到珠蛋白基因变异，导致β-或α-珠蛋白肽链合成不足或缺失，进而影响红细胞结构和功能，使其寿命缩短并易于破坏，造成溶血现象。通过产前检查可以检测出母体是否携带有异常的珠蛋白基因，从而预测胎儿患地中海贫血的风险。
如果母亲为轻度地中海贫血患者，则一般不需要特殊处理，定期复查即可；若为重度则需要在医生指导下服用叶酸、维生素B12等治疗。
整个孕期都要注意均衡饮食，避免高铜食物，同时保持充足睡眠，有助于减少孕期不适症状的发生。
北京协和医院
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