重症肌无力是由于神经与肌肉之间的信号传导障碍引起的肌肉无力。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于神经递质乙酰胆碱受体抗体介导的免疫攻击导致神经信号传导异常。这些异常可能导致肌肉收缩乏力，引起一系列临床症状，如眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等。治疗通常采用抗胆碱酯酶药物以增强神经递质的释放，或免疫调节剂抑制自身免疫反应。
此外，如果患者存在胸腺瘤，则需要考虑手术切除。
重症肌无力患者应定期监测症状变化，并在医师指导下接受适当的药物治疗和生活方式调整，以控制病情进展。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于神经递质乙酰胆碱受体抗体介导的免疫攻击导致神经信号传导异常。这些异常可能导致肌肉收缩乏力，引起一系列临床症状，如眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等。治疗通常采用抗胆碱酯酶药物以增强神经递质的释放，或免疫调节剂抑制自身免疫反应。
此外，如果患者存在胸腺瘤，则需要考虑手术切除。
重症肌无力患者应定期监测症状变化，并在医师指导下接受适当的药物治疗和生活方式调整，以控制病情进展。
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