唐氏筛查有必要做。
唐氏筛查通过测量母血中游离雌三醇、人绒毛膜以及游离β-亚基绒毛膜水平,并结合孕妇年龄、孕周等信息,计算出胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险概率。该检查有助于早期发现并干预这些疾病的可能问题。
若家族有明确遗传病史或高风险因素,则建议在医生指导下考虑是否增加额外的产前诊断措施,如无创DNA检测或羊水穿刺以确认结果。
需要注意的是,唐氏筛查结果为“低风险”并不意味着完全排除患病的可能性,仍需定期进行孕期监测和进一步的遗传咨询。
唐氏筛查通过测量母血中游离雌三醇、人绒毛膜以及游离β-亚基绒毛膜水平,并结合孕妇年龄、孕周等信息,计算出胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险概率。该检查有助于早期发现并干预这些疾病的可能问题。
若家族有明确遗传病史或高风险因素,则建议在医生指导下考虑是否增加额外的产前诊断措施,如无创DNA检测或羊水穿刺以确认结果。
需要注意的是,唐氏筛查结果为“低风险”并不意味着完全排除患病的可能性,仍需定期进行孕期监测和进一步的遗传咨询。