先天性直肠肛门畸形

先天性直肠肛门畸形先天性肛门直肠畸形是消化道畸形最常见的疾病,占新生儿1/1500－1/5000,男多于女.常并存其他畸形,约占41.6%.本病的病因不清,10年来对本病的手术治疗有很大的改进,疗效也明显提高本病非药物能治疗,必须行手术治疗.低位肛门闭锁一般卫生院也能解决,对于高位肛门闭锁,应到条件较好医院找有经验医师诊治.本手术一般要根据每个人的不同而有不同的方法，最主要是决定于闭索的位置与有没有其它瘘道，所以可能要分几次才能完成，当然对这么小的孩子来说，也有很大风险，如果一切成功，终生大便失禁的可能性也很大，手术的情况不同，费用也不一样，本手术最好是在省级以上医院做最安全，但费用相对也高些。 2015-12-14 18:28举报

先天性直肠肛门畸形先天性肛门闭锁是常见的直肠肛门发育畸形,常需急诊手术治疗.1.肛门且无瘘管主要表现为生后无胎便,即生后不排黑色大便.正常新生儿生后10小时开始排胎便,3~4天内胎便从黑绿色转为黄绿色,如生后24小时内无胎便排出就应注意肛门情况.2.患儿无肛门且无瘘管肠道气体包括孩子哭闹吞咽下的气体及大便不能排出体外,佷早就出现肠梗阻表现,即呕吐,腹胀,呕吐物早期为喝的水或奶,次数越来越多,晚期吐黄绿色大便样物或咖啡样物,说明胃内有出血.早期腹胀不明显,随着孩子喝水和吃奶,腹胀越来越重,胀得象气球. 2015-12-14 18:28举报

先天性直肠肛门畸形一般引起此病的原因是：胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。平时应该注意：婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。 2015-12-14 18:28举报

先天性直肠肛门畸形您好，肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位x线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。肠闭锁为先天性直肠发育畸形，没法预防。先天性十二指肠闭锁是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。本病多见于早产儿,病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形。建议等孩子生下后做手术治疗。在新生儿期,down综合征确诊后再决定是否手术。可以咨询医生检查后再做决定。 2015-12-14 18:28举报