白塞氏是一种慢性、系统性血管炎性疾病，以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤病变、眼部炎症和关节炎为主要特征。该病属于血管炎范畴，病因尚不明确，可能与遗传、感染、免疫异常有关。治疗需综合考虑病情活动性及患者全身状况，常采用药物治疗如沙利度胺、环磷酰胺等。
白塞氏病是一种自身免疫性疾病，其病理机制涉及多种因素，包括遗传易感性、环境触发因素以及机体免疫系统的异常反应。这些因素导致机体对自身抗原产生错误识别和攻击，引起多器官受累。白塞氏病的症状多样，包括反复发作的口腔溃疡、会阴部溃疡、结节红斑样皮疹、眼色素膜炎、针刺试验阳性等。其中，口腔溃疡是首发症状，通常表现为疼痛、灼热感，可自行愈合但容易反复发作。
诊断白塞氏病时，医生可能会建议进行血常规、尿常规、大便常规、肝肾功能、电解质、C-反应蛋白、D-二聚体、自身抗体检测、巨球蛋白检测、血培养、结核菌素试验、HIV抗体检测、梅毒螺旋体明胶凝集试验、单纯疱疹病毒I型IgM抗体测定、单纯疱疹病毒II型IgM抗体测定、单纯疱疹病毒I型DNA测定、单纯疱疹病毒II型DNA测定、巨球蛋白检测、超声心动图、颈动脉超声、下肢深静脉超声、颅脑磁共振成像、眼科裂隙灯检查、荧光素眼底血管造影术、泪液分析仪测试、舌咽神经诱发电位、肌电图、头颈部CT扫描、冠状动脉CTA、数字减压血管造影术等。白塞氏病的治疗需要个体化管理，常用的治疗方法包括口服免疫调节剂如沙利度胺、环磷酰胺等非甾体抗炎药如吲哚美辛、双氯芬酸钠等生物制剂如依那西普、阿达木单抗等。对于重症或特殊病例，有时还需使用糖皮质激素如、甲泼尼龙等。
患者应保持良好的口腔卫生，避免局部刺激，同时注意休息，避免过度劳累，以免影响疾病的恢复。
白塞氏病是一种自身免疫性疾病，其病理机制涉及多种因素，包括遗传易感性、环境触发因素以及机体免疫系统的异常反应。这些因素导致机体对自身抗原产生错误识别和攻击，引起多器官受累。白塞氏病的症状多样，包括反复发作的口腔溃疡、会阴部溃疡、结节红斑样皮疹、眼色素膜炎、针刺试验阳性等。其中，口腔溃疡是首发症状，通常表现为疼痛、灼热感，可自行愈合但容易反复发作。
诊断白塞氏病时，医生可能会建议进行血常规、尿常规、大便常规、肝肾功能、电解质、C-反应蛋白、D-二聚体、自身抗体检测、巨球蛋白检测、血培养、结核菌素试验、HIV抗体检测、梅毒螺旋体明胶凝集试验、单纯疱疹病毒I型IgM抗体测定、单纯疱疹病毒II型IgM抗体测定、单纯疱疹病毒I型DNA测定、单纯疱疹病毒II型DNA测定、巨球蛋白检测、超声心动图、颈动脉超声、下肢深静脉超声、颅脑磁共振成像、眼科裂隙灯检查、荧光素眼底血管造影术、泪液分析仪测试、舌咽神经诱发电位、肌电图、头颈部CT扫描、冠状动脉CTA、数字减压血管造影术等。白塞氏病的治疗需要个体化管理，常用的治疗方法包括口服免疫调节剂如沙利度胺、环磷酰胺等非甾体抗炎药如吲哚美辛、双氯芬酸钠等生物制剂如依那西普、阿达木单抗等。对于重症或特殊病例，有时还需使用糖皮质激素如、甲泼尼龙等。
患者应保持良好的口腔卫生，避免局部刺激，同时注意休息，避免过度劳累，以免影响疾病的恢复。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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