胎儿肛门闭锁的概率一般不高。
胎儿肛门闭锁是一种常见的先天性消化道畸形,是指新生儿出生后,直肠末端的肛管及其周围组织发育出现障碍,大部分患儿的肛门位置是正常的,部分患儿可能会出现肛门位置异常、瘘管或窦道形成等情况。该疾病的发病率在新生儿中较低,约为1/600-1/800,且男女发病比例约为1:2,且好发于低体重儿、新生儿或者新生儿期的婴儿,所以该疾病的概率一般不高。对于胎儿肛门闭锁的患儿,建议在出生后尽早进行治疗,治疗方式包括手术治疗和药物治疗等,其中手术治疗是首选的治疗方式,常用的手术方式有腹腔镜手术、肛门扩张术等,而药物治疗可在医生指导下使用甲硝唑注射液、注射用阿莫西林钠克拉维酸钾等药物进行治疗。
建议患儿在出生后要注意休息,避免过度劳累,同时在日常生活中要注意合理饮食,适当多吃一些营养丰富的食物,如鸡蛋、牛奶等,有助于补充身体所需的营养,同时在治疗期间还需定期到医院进行复查,以了解恢复情况。