先天性心脏病室缺卵圆孔未闭可能会遗传,建议定期到医院进行复查。
先天性心脏病室缺卵圆孔未闭是一种先天性心脏结构异常,是胎儿时期心脏发育异常引起的,可能会导致心脏血流动力学发生改变,从而导致先天性心脏病。先天性心脏病室缺卵圆孔未闭的患者可能会出现胸闷、胸痛等症状,甚至会出现呼吸困难的情况,严重时甚至会导致晕厥。先天性心脏病室缺卵圆孔未闭可能会遗传,如果有先天性心脏病室缺卵圆孔未闭的家族史,建议定期到医院进行复查,可以及时发现病情,及时治疗。
如果先天性心脏病室缺卵圆孔未闭的体积比较小,并且没有出现明显的不适症状,一般不需要特殊治疗,但是要严格遵医嘱定期复查。如果先天性心脏病室缺卵圆孔未闭的体积比较大,建议患者及时到医院通过手术的方式进行治疗。