格林巴利综合征

格林巴利综合征是一种急性炎性周围神经病变，主要由自身免疫反应导致，通常表现为四肢对称性弛缓性瘫痪、感觉障碍和自主神经功能障碍。
格林巴利综合征是由机体针对神经髓鞘蛋白抗原产生自身抗体，引起神经细胞损伤的一种自身免疫性疾病。这些抗原包括P2-y突触蛋白、神经丝蛋白等，它们与神经细胞表面的抗原决定簇相似，因此会引起免疫系统的攻击。典型症状为运动障碍，如肢体无力、麻木、刺痛感等；此外还可能出现排尿困难、便秘、皮肤苍白潮红等症状。
诊断格林巴利综合征时，医生可能会建议进行血清肌电图、脑脊液分析以及神经传导速度测试等。其中，脑脊液分析可显示蛋白-细胞分离现象，即蛋白含量增高而白细胞计数正常或降低。治疗手段主要包括静脉注射免疫球蛋白和血浆交换疗法。前者通过抑制B细胞活化和增殖来减少自身抗体产生，后者则直接去除血液中的致病性免疫球蛋白。
患者应保持充足休息，避免过度劳累，以支持身体恢复。饮食上需均衡摄入营养，保证充足的蛋白质供应，促进神经修复。