基因工程靶向疗法

基因工程靶向疗法包括基因修饰、靶向药物和免疫疗法等治疗措施，通过精确干预目标基因或蛋白表达来发挥作用。如果症状无改善或加重，应立即寻求专业医疗帮助。
1.基因修饰
通过将健康的基因引入患者体内或者修复或替换有缺陷的基因来发挥作用。此方法旨在纠正特定遗传性疾病或某些癌症的分子异常。利用目标细胞的天然途径传递外源性基因，减少不良反应风险。
2.靶向药物
选择性作用于特定分子靶点的药物能够抑制肿瘤生长、促进凋亡并改善预后。这类药物针对信号通路关键蛋白进行阻断或模拟，如EGFR、HER2及PI3K/AKT/mTOR等；适用于多种类型癌变且具有相应受体过表达者。
3.免疫疗法
通过增强机体自身免疫系统对肿瘤细胞的识别和杀伤能力来发挥效果。该策略旨在恢复或激发机体固有的抗肿瘤防御机制，例如T细胞介导的细胞毒性和自然杀伤细胞活化；适用于晚期实体瘤或多发转移灶患者。
在接受基因工程靶向疗法期间，应密切监测任何可能出现的副作用，因为这些治疗方法可能会影响正常的生理功能。同时，保持均衡饮食和适量运动有助于支持整体健康状况。