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肉芽肿性血管炎是罕见病吗

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肉芽肿性血管炎属于罕见病。在中国，该病被列入第一批罕见病目录，发病率约为每百万人口10至20例。这是一种自身免疫性疾病，主要累及小血管，可导致鼻腔、肺部、肾脏等多处出现肉芽肿和血管炎症。症状多样，如持续鼻塞、咳嗽、关节疼痛或肾脏损伤，早期容易误诊。诊断需结合临床表现、血检和影像检查，治疗常需免疫抑制药物。由于个体差异，病情发展快慢不一，部分患者可获缓解，但需长期随访。建议有疑似症状者尽早到风湿免疫科评估，保持规范管理有助于控制病情。