进行性肌营养不良症一般是X连锁隐性遗传类型。进行性肌营养不良症是一组原发性肌肉疾病，其特征是进行性、对称性的肌肉无力和肌肉萎缩，无感觉障碍。
进行性肌营养不良症是一组原发性肌肉疾病，其特征是进行性、对称性的肌肉无力和肌肉萎缩，无感觉障碍。进行性肌营养不良症的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传。常染色体显性遗传是指致病基因在常染色体上，只有在显性基因的作用下才会表现出来，而常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传是指致病基因在X染色体上，只有在隐性基因的作用下才会表现出来。进行性肌营养不良症以对称性的肌肉无力和肌肉萎缩为主要临床表现，起病比较缓慢，病程也比较长，可以在任何年龄段发病，多见于男性，一般是由于遗传因素、环境因素、病毒感染等原因所导致。
进行性肌营养不良症患者可以在医生的指导下服用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗。如果患者症状比较严重，也可以通过手术进行治疗，如骨科手术、神经肌肉移植术等。建议患者在日常生活中，需要注意合理饮食，加强营养，可以多吃富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等。同时，患者还需要注意适当进行有氧运动，如慢跑、游泳等，能够增强抵抗力，有利于病情恢复。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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