目前全球范围内，乙肝新药GSK836最快可能于2025年底至2026年获批上市，但具体时间受三期临床试验结果和审批进度影响，存在不确定性。
该药在二期研究中显示出使部分患者乙肝表面抗原转阴的突破性效果，目前正在全球开展大规模验证。如果后续数据持续良好，有望成为首个实现功能性治愈的核苷酸类似物。不过，由于个体差异，并非所有患者都能达到同样效果，且长期安全性仍需观察。
建议患者持续关注官方研究进展，同时严格遵循当前规范治疗，切勿擅自停药或等待新药而延误病情。医学进步值得期待，但每一步都需科学验证和时间沉淀。
该药在二期研究中显示出使部分患者乙肝表面抗原转阴的突破性效果，目前正在全球开展大规模验证。如果后续数据持续良好，有望成为首个实现功能性治愈的核苷酸类似物。不过，由于个体差异，并非所有患者都能达到同样效果，且长期安全性仍需观察。
建议患者持续关注官方研究进展，同时严格遵循当前规范治疗，切勿擅自停药或等待新药而延误病情。医学进步值得期待，但每一步都需科学验证和时间沉淀。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
