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唐氏综合症风险率1:378需要做无创吗

刘萍 妇产科 主任医师
太和县人民医院 三级甲等
咨询
您好，通过您的检查，结果可以看出您的唐氏综合症检查是属于高风险的，首先考虑是有可能会导致胚胎畸形，唐氏筛查一般检查的是开放性，神经管畸形。检查的是十八体综合征，21体综合症和唐氏综合症。现在出现高风险，建议你进一步检查无创DNA或者是羊水穿刺。
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2019-02-18 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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李连平 主任医师
友谊县人民医院
请问唐氏综合症高风险去做无创dna需不
你好，您说的无创DNA可以更好的对先天性疾病等做出诊断，检查前不需要空腹的！
宋博今 主治医师
郑州市妇幼保健院 三甲
唐氏综合症临界风险做无创好还是做羊穿好！
你好根据您的描述，唐氏综合症临界风险，最好做无创DNA。虽然它是筛查，但是它的准确率高。
路臻 副主任医师
保定市第一中医院 三甲
唐氏综合症临界风险做无创好还是做羊穿好？
如果是唐氏筛查是临界风险，当然首先做无创DNA检测，这个只是抽血检查，风险比较小，因为抽羊水检查，
唐桂菊 主治医师
威县妇幼保健院
唐氏综合症结果异常，需要做无创DNA检测
你好，如果唐氏筛查为高风险，怀疑胎儿有染色体异常，建议你最好进一步做羊水穿刺检查。
陈磊磊 技师
内蒙古呼和浩特市疾病与预防控制中心
无创DNA检测能诊断出唐氏综合症吗？成
你好，可以检测出唐氏综合症，成功的几率是100%，阳性准确率达99.7%，是检查唐氏综合症最好的方
周蓉 副主任医师
武汉大学中南医院 三甲
唐氏综合症风险高吗
唐氏筛查高风险需进一步确诊。 唐氏筛查是一种通过血液检测和超声波检查来评估胎儿患唐氏综合症风险的非
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
唐氏综合症风险率1/1095正常吗
唐氏综合症风险率1/1095通常是指唐氏综合征产前筛选检查风险率1/1095，唐氏综合征产前筛选检
王利群 主治医师
哈尔滨医科大学附属第一医院 三甲
唐氏综合症高风险怎么办
唐氏综合症一般是指唐氏综合征产前筛选检查，唐氏综合征产前筛选检查高风险，通常需要再次进行检查，然后
刘泽群 主治医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
唐氏综合症高风险，这娃还能要么
唐氏综合征高风险，如果是孕妇，一般不建议要，如果不是孕妇，可以要，但如果是高龄孕妇，一般不建议要。
谭金凤 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
唐氏综合症风险度为1/24330
唐氏综合症一般是指唐氏综合征，其风险度为1/24330，一般提示胎儿可能存在染色体异常的情况。唐氏
于荣 主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
唐氏综合症风险率1:633正常吗
唐氏综合征即21-三体综合征，其风险率为1：633属于低风险。唐氏筛查是一种通过抽血化验的方式，检
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏综合症1：266高风险，截断值1：
根据正常范围，该指标结果为高风险，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认是否存在唐氏综合症
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏综合症高风险原因
唐氏综合症高风险可能是由遗传突变、母龄效应、开放性神经管缺陷、药物影响或环境因素导致的，需根据具体
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏综合症为临界风险怎么办
唐氏综合症为临界风险可以通过遗传咨询、产前诊断、胎儿基因检测、新生儿筛查、早期教育干预等治疗措施进
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏综合症21三体高风险怎么办
唐氏综合症21三体高风险可以通过遗传咨询、无创产前DNA检测、羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛取样术等方
刘浩 主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
唐氏综合症风险值1:932怎么办
通常情况下，唐氏综合征产前筛选检查风险值为1：932时，可以通过定期复查、羊水穿刺检查、无创DNA
王燕平 主治医师
包钢第三职工医院 三甲
唐氏综合症临界风险要不要紧
唐氏综合征临界风险一般不要紧。唐氏筛查是用来检查胎儿染色体非整倍体异常的一项筛查，一般在临床上分为
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
唐氏综合症筛查21-三体风险度为1;1
您好，唐氏筛查是用于检查胎儿是否有先天性疾病的，一般建议在怀孕15到20周加六是检查最佳的时间，是
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
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