你好什么是血友病症狀是什么心理如何治疗
王伟
医师
三甲
解放军第三零三医院
内科
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。出血为本病主要的表现,终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。替代疗法是治疗血友病的有效方法,人工合成的抗利尿激素衍生物。
2017-04-24 00:22
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血友病
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就诊科室:
血液
是否医保:
是
治疗费用:
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(30000-50000元)
就诊准备:
禁食
并发疾病:
缺血性坏死
相关检查:
血浆凝血因子IX活性
血浆凝血因子XI活性
血浆因子Ⅷ抑制物定性
抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原
凝血因子VIII/因子IX促凝活性
凝血时间
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获得性血友病会引起心肌梗死吗?
不会引起心肌梗死,获得性血友病是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病 。约50%的AH病者既往身体良好,无任何病因可查。另有50%的病者是继发于其他疾病。与AH相关的最常见
2021-04-13
血友病APTT正常么
那个血友病APTT正常。ptt就是部分活化凝血酶原时间的英文缩写,属于一类检查凝血功能的实验方法。主要是反应内源性凝血途径的功能,正常范围是31-43秒,超过正常对照10秒以上有临床意义。aptt延
2019-10-16
血友病怎样才能确诊?
血友病是一组性连锁隐性遗传的出血性疾病。典型的血友病患者,一般是男性患者从小开始就容易出现关节出血,没有明显的外伤或者摔伤等,自发性的出现关节出血,进一步检查发现活化部分凝血活酶时间明显延长。一般这
2019-10-14
小孩得血友病能活多久?
一般是可以活到自然寿命的年龄的。因为血友病主要是因为血液里的一种疾病,这个发病率还是比较高的,其实治疗的及时,都是对生命没有什么危害的,一般都是可以活到自然寿命的,所以不需要太担心,只要积极的配合治
2019-08-29
一岁宝宝可能是血友病吗?
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致病人产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,有的会出现全身关节炎,出现疼痛的,也有可能会单独的腿疼不过孩子出现腿疼也有可能是生长性缺钙,微量元素缺乏,或者是
2019-08-17
血友病甲缺乏什么因子?
血友病甲治疗方法,FⅧ替代治疗、替代治疗,是血友病甲出血发作时的主要治疗。由于FⅧ制剂的大量生产和普遍使用,血友病患者的平均寿命已接近正常人。一些发达国家已对儿童进行每周1次的预防治疗,成年后进行出
2019-08-13
血管性血友病缺乏哪个因子?
血管性血友病因子抗原是用来诊断血管性血友病的指标之一。在血管性血友病的患者中,血浆血管性血友病因子抗原缺乏或者是结构异常。实验室主要是通过免疫火箭电泳法来检测。如果血管性血友病因子抗原增高,可以见于
2019-07-28
小儿血友病治疗一个月要多少钱?
病情不同治疗的方式也是不同的,还有当地消费水平的差异,具体的费用你咨询当地的医院医生。血友病是西医的名称,是西医对这种病的称谓,按照西医的观点这个病是不能治的。通过中医的辨证治疗是完全有治愈的可能的
2019-07-18
血友病治疗费用?
出血是本病的主要临床上的表现,患者终身有自发的/轻微损伤/手术之后长时间的出血倾向,重型可在出生后既发病,轻者发病稍晚。皮肤,粘膜出血由于皮下组织,齿龈,舌,口腔粘膜等部位易于受伤,故为出血多发部位
2019-07-18
小儿血友病几岁得?
由于血友病没有年纪限制,因此伴随年纪的增长,发病率逐渐增加,小孩血友病的发病率有年纪和季节高峰,其中1 - 4岁是高峰,4岁是最常见的,夏季和冬季是高峰。血友病是一组带有遗传性凝血病的出血性疾病。它
2019-07-17
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适用药品
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人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等
出血性疾病
的止血。也用于各种原因引起的
白细胞减少
症
、
血小板减少
症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性
血管内凝血
所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、
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引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的
血友病
患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
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