无创DNA产前检测是筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾病。筛查以后，如果是母亲它会报一个风险度，如果是身体异常的孩子，风险有多少。比如母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，再做羊水穿刺检查，培养以后再看它的染色体，到底是多不多。然后来诊断这个病。所以说羊水检查是进一步的确诊。你前面做的无创DNA产前检测是没有白做的，如果风险很低你就没有必要做羊水穿刺，如果风险高才会建议你做羊水穿刺。
39问医生
南坪到西南医院怎么走
姜文新
主治医师
三级甲等
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2017-04-29
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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