先天性独肾_39问医生

先天性独肾

韩东血液内科主治医师

枣庄矿业集团中心医院三级甲等

咨询

先天性单肾是输尿管芽未发育所致。男多于女，左侧多见。肾阙如，同侧的输尿管、膀胱三角区也不发育，同侧肾上腺有10%阙如。有家族倾向。20%～40%并发生殖系统畸形。男性并发同侧输精管、精囊、射精管阙如或发育不良。生后单肾代偿性肥大，一般无症状，但不少患者单肾并发肾盂、输尿管连接处狭窄并发肾积水，常因梗阻性无尿急诊就医，经泌尿系系统检查才确诊。如出生前诊断为先天性单肾患者，注意排除其他伴发畸形，并予以对症治疗。要注意保护肾功能。

2018-09-12 浏览100次

本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医

展开全文

先天性独肾

相关科普

网站导航

服务

我的

科普