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1、您好,染色体是遗传信息的主要携带者,是遗传基因的载体,存在于细胞核内.人类每个细胞有46个染色体,并按大小,形态配成23对.第1对到第22对叫做常染色体,为男女共用;第23对是性染色体,女性性染色体是两条x染色体,男叶为1条X染色体和1条Y染色体.
2、精子和卵子的染色体上分别携带着父亲,母亲的遗传基因.上面记录着父母传给子女的遗传信息.同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病.染色体异常可致少精子症和无精子症,2%-21%男性不育症由此引起.染色体检查的简单方法,就是查看染色体组型.染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图,其中包含很多单个基因.基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠.
分析:你好,无创DNA检查胎儿性染色体异常XYY,这样的情况一般是不建议考虑保留的,染色体疾病没有办法治疗,孩子的话,一般是会性别紊乱的。
意见:你的情况不建议考虑保留的,对孩子影响很多,现在保留相当于是害了孩子的,你好这种情况是卵子或者精子在分裂的过程中,受到外界刺激出现异常导致18染色体分裂异常。这种情况下多数是单独存在。不影响你的下一个孩子。建议你在工作环境中生活中,寻找一下可能导致卵子和精子分裂异常的因素,解决这些诱因。
没有检测到Y染色体一般不能生育。
Y染色体是一种性染色体,其基因组为长臂,包含着第5个外显子和第2个内含子。在正常情况下,Y染色体应该和X染色体一样存在于精子和卵子中。然而,如果Y