无创DNA产前检测结果131821是指无创产前检测21、18、13号染色体,可检测是否存在染色体数目异常。
无创检测通过对母体外周血中胎儿游离DNA进行测序分析,得出胎儿染色体异常的风险。通常会给出一个风险值,如 1:10000等。若针对21、18、13号染色体的风险评估结果显示为低风险,意味着胎儿患相应染色体三体综合征(如唐氏综合征对应21 - 三体、爱德华兹综合征对应18-三体、帕陶氏综合征对应13-三体)的可能性较低。
若检测结果显示风险值较高,如1:100 ,则提示胎儿患相应染色体疾病的风险增加。不过,无创检测只是筛查手段,并非确诊。高风险结果需要进一步通过羊水穿刺等诊断性检测来明确胎儿是否真正存在染色体异常。
如果无创检测结果对这三条染色体均提示低风险,后续仍需按照产检计划,完成各项常规检查,如超声排畸等,持续监测胎儿发育情况。若检测结果显示高风险,不要过度焦虑,应尽快咨询医生,安排羊水穿刺等确诊检查。