本品为作用于中枢的肥胖症治疗药主要通过其胺类（仲胺和伯胺类）代谢产物而产生作用其主要机理为抑制去甲肾上腺素5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感而对去甲肾上腺素5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响研究还表明本品及其胺类活性代谢产物无明显抗胆碱抗组胺和单胺氧化酶抑制作用
吸收分布消除：据资料报道口服盐酸后迅速在消化道吸收血药浓度达峰时间为1.2小时口服清除率1750L/h半衰期为1.1小时单次服药平均最少可吸收77%盐酸经肝脏首过效应体外试验表明动物放射标记实验表明药物可迅速广泛地分布到组织中浓度最高的为清除器官：肝和肾单次服药后大约85%（68—95%）的放射剂量由尿和粪便排泄
根据说明书的得知半衰期为1.1小时，所以推测一般排泄干净不超过24小时
如打算生育最好间隔3个月以上
2009-02-25 11:25举报
