重症肌无力综合征分为两种类型：先天性重症肌无力综合征和后天性重症肌无力综合征。先天性重症肌无力综合征是指导致神经肌肉接头发生病变的基因突变。通常，出生后肢体无力，神经电刺激明显减少，肌酸激酶和抗乙酰胆碱受体抗体正常;获得性肌无力综合征，Lambert-Eaton肌无力综合征，是由小细胞肺癌引起的四肢无力。可以发现抗突触膜抗体，并且可以显着增加神经电刺激。需要进一步检查电生理和免疫抗体。
39问医生
什么是肌无力综合征？
刘祥礼
内科
主任医师
日照市中医医院
三级甲等
咨询
66
2018-12-18
浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文
相关科普
相关医院
健康问答
健康资讯
医院推荐
适用药品
- 2024-11-14脑得生丸的功效与作用
- 2024-11-14两天没吃饭，手脚发麻是怎么回事
- 2024-11-14为什么受伤流血会抽搐呢
- 2024-11-14产妇昏迷状态正常吗
- 2024-11-14癫痫病能喝玛咖片吗
查看更多
- 2024-06-07rns是肌无力综合征吗
- 2024-06-04肌无力综合征的症状
- 2024-06-14肌无力综合征常伴发
- 2024-06-04梅杰综合征是重症肌无力吗
- 2024-05-27肌无力综合征是重症肌无力吗
查看更多
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
柴银颗粒
人参败毒胶囊
康莱特软胶囊
Copyright © 2000-2025 39.net
