39问医生
肌萎侧索硬化症病人治愈的有吗?
刘祥礼
内科
主任医师
日照市中医医院
三级甲等
咨询
不能,肌萎缩侧索硬化症(ALS)又称冷冻人疾病,是一种运动神经元疾病。它是一种慢性进行性疾病,涉及上运动神经元(脑、脑干、脊髓)、下运动神经元(颅核、脊髓前角细胞)和躯干、四肢和以ALS为主的颅面肌。临床表现为上下运动神经元混合性麻痹伴损害。没有有效的治疗方法,主要是对症状治疗。
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2018-12-19
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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刘祥礼
主任医师
日照市中医医院
三甲
难道就没有药医治肌萎侧索硬化症?
现在已经研究出来了,力如太这种药物可以来治疗这个疾病。肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)又称运动神经
周彬
副主任医师
中山大学附属第三医院
三甲
肌萎侧索硬化症症状
这种神经系统疾病会逐渐损害运动神经元,导致肌肉控制能力持续下降。患者最初可能察觉肢体活动变得笨拙,
赖迪生
主治医师
广东省人民医院
三甲
肌萎侧索硬化症会遗传的吗
肌萎侧索硬化症可能遗传,但非所有病例。 该疾病是一种罕见的神经退行性疾病,主要影响运动神经元,导致
桂雅星
主任医师
上海市第一人民医院
三甲
肌萎缩性侧索硬化症早期症状
肌萎缩性侧索硬化症一般指肌萎缩侧索硬化,肌萎缩侧索硬化早期症状主要有肌无力和肌萎缩、吞咽困难以及关
张双国
副主任医师
武汉大学人民医院
三甲
肌萎缩性侧索硬化症早期症状
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种进行性神经系统疾病,早期主要表现为肌无力与萎缩、吞咽功能障碍及关
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
肌萎缩性侧索硬化症病因
肌萎缩性侧索硬化症并非单一原因所致,目前认为与遗传易感、环境触发及年龄增长等多因素交互作用有关,个
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
肌萎缩性侧索硬化症病因
肌萎缩性侧索硬化症的确切病因目前尚不完全清楚,通常认为是遗传易感性与环境因素共同作用的结果,约九成
黎勇
主治医师
贵港市妇幼保健院
三甲
肌萎缩侧索硬化症的发病原因
肌萎缩性侧索硬化症的病因可能与神经突触内谷氨酸的兴奋毒性、氧化应激、神经营养因子、自身免疫反应、重
杨军
副主任医师
中国医科大学附属第一医院
三甲
肌萎缩侧索硬化症是罕见病吗?
肌萎缩侧索硬化症是罕见病。 肌萎缩侧索硬化症是一种神经系统退行性疾病,属于运动神经元疾病,典型表现
李美苏
医师
信阳市鸿关医院
治肌萎缩侧索硬化症病哪个医院好
您好,这个病目前是无法治好的,是一个世界性疑难病。这个病被世界卫生组织列为人类五大绝症之一,像人们
王军
医师
广东省人民医院
三甲
安徽肌萎缩侧索硬化症病
安徽肌萎缩侧索硬化症病 激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病
李连平
主任医师
友谊县人民医院
运动神经元疾病与肌萎缩侧索硬化症是不是同一种病
你好,你说的肌萎缩侧索硬化症就是属于一种运动神经元疾病,这种疾病,目前来看医学上并没有什么特效的方
周彬
副主任医师
中山大学附属第三医院
三甲
肌萎缩性侧索硬化症病因
肌萎缩性侧索硬化症病因主要与遗传、生活习惯、环境等有关。1、遗传肌萎缩性侧索硬化症属于一种慢性的运
危世
肌萎缩侧索硬化症病因
肌萎缩侧索硬化症病因包括遗传因素、环境因素暴露、神经递质代谢异常、神经营养因子缺乏、氧化应激与炎症
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
肌萎缩侧索硬化症早期发病症状
肌萎缩侧索硬化症早期症状常不典型,易被忽视,最常见表现为手指活动笨拙、无力,或出现肌肉跳动。部分患
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
肌萎缩性侧索硬化症病因
肌萎缩性侧索硬化症的确切病因目前尚不完全明确,医学界普遍认为并非单一因素所致,而是遗传易感性与环境
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
肌萎缩性侧索硬化症病因
肌萎缩性侧索硬化症的确切病因目前尚不完全明确,医学界普遍认为并非单一因素所致,而是遗传易感性与环境
林尧
主治医师
黄石市中医院
三甲
肌萎缩性侧索硬化症是什么病
肌萎缩侧索硬化症也就是运动神经元病,是由于运动神经元损伤之后,导致肌肉,四肢、躯干、胸部以及腹部的
李连平
主任医师
友谊县人民医院
肌萎缩侧索硬化症是什么病?
肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元疾病。目前医学上并没有什么特效的药物和方法可以根治此病。目前临床上
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