胎儿染色体基因检测可以检查胎儿染色体核型，排除胎儿染色体发育异常 。孕早期可以取胎儿绒毛，中期可以从孕妇血液中提取羊水和非侵入性DNA来检查胎儿的核型。如果夫妻两个家庭都有出生染色体异常的患者，或者他们自己携带异常基因，他们需要检查胎儿基因，消除胎儿染色体异常，他们还需要在怀孕前24-28周通过四维彩色多普勒超声筛查胎儿异常，在怀孕期间合理饮食并在怀孕的第三个月早期补充叶酸。
39问医生
什么是胎儿染色体基因检查？
66
2022-08-26
浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文
相关科普
相关医院
健康问答
健康资讯
医院推荐
适用药品
- 2023-12-19引起胎儿双下腔静脉的原因
- 2023-12-04产后细菌性阴炎怎么治
- 2023-12-25剖腹产坐月子可以吃菠菜吗
- 2023-12-04怀孕了乳房有黑色颗粒是怎么回事
- 2023-12-25排卵期没有白带是怀孕了吗
查看更多
- 2024-05-02银屑病会影响胎儿发育么
- 2024-06-07胎儿头上出现胎记
- 2024-05-31胎儿手上的红胎记寓意
- 2024-06-24新生儿胎记会长吗
- 2024-07-11胎儿会有多动症吗
查看更多
-
首都医科大学附属北京儿童医院
地址：北京市西城区南礼士路56号
三级甲等 专科医院 公立 -
北京协和医院
地址：北京市东城区帅府园一号
三级甲等 综合医院 公立 -
贵州省第二人民医院
地址：贵阳市新添大道南段206号
三级 综合医院 公立
查看更多
-
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
-
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
-
间苯三酚注射液
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
查看更多
Copyright © 2000-2025 39.net
