小儿黏多糖贮积症的症状，主要包括面容特殊、关节僵硬、智力发育迟缓等，需要及时去医院进行治疗。
1、面容特殊
小儿黏多糖贮积症属于一种先天性疾病，此时患者体内的黏多糖不能正常代谢，会使患者出现特殊的面容，如眼距宽、鼻梁低平等。
2、关节僵硬
患者体内的黏多糖不能正常代谢，也会使患者出现关节僵硬的情况，甚至会伴有行走不便等症状。
3、智力发育迟缓
患者体内的黏多糖不能正常代谢，也会使患者出现智力发育迟缓的情况，甚至会伴有语言障碍等现象。
除此之外，部分患者还可能会出现小脑性共济失调等症状。建议患者及时去医院通过血常规检查、尿常规检查、肝肾功能检查、基因检测等方式进行判断，在医生的指导下进行造血干细胞移植手术治疗，有助于疾病的控制。在日常生活中，患者还要适当进行体育锻炼，比如打羽毛球、练习瑜伽、打太极拳等，从而增强自身的体质。
首都医科大学附属北京儿童医院
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乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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