alport综合征一般在六岁前开始发病,但在任何年龄都可能受到影响 。遗传肾炎又称alport综合征,是一种遗传性家族性肾病。除肾脏表现外,还可能有耳聋或眼病。肾脏的病理改变主要表现为血尿和蛋白尿,血尿有时表现为镜下血尿,有时表现为肉眼血尿,而蛋白尿的数量有多有少。眼病主要表现为斜视或近视,一些儿童可能患有眼球震颤,耳病主要表现为耳聋。遗传性肾炎的预后效果一般不好,可能会发展成肾衰竭。一旦发展为肾衰竭,可考虑进行肾移植治疗。血管紧张素转化酶抑制剂和环孢素A可改善尿蛋白,延缓肾脏疾病。当眼病不能用镜片矫正时,可进行晶状体摘除联合人工晶状体植入手术。