AR是常染色体隐性遗传病，不是特定的疾病，而是一类疾病的总称。
常染色体隐性遗传病是由人类常染色体上的隐性致病基因引起的，包括白化病、先天性半乳糖吸收不良、镰状细胞贫血等多种疾病。AR的遗传方式为单基因遗传，遗传与性别无关，男性和女性患病的机会均等。患者与基因正常的个体结婚后，其子女有一半可能患病。如果两个患者结婚，其子女都可能患病。常染色体隐性遗传病多是由于近亲结婚，从而引起。
建议男女双方做婚前检查，避免出现其子女出现常染色体隐性遗传。
常染色体隐性遗传病是由人类常染色体上的隐性致病基因引起的，包括白化病、先天性半乳糖吸收不良、镰状细胞贫血等多种疾病。AR的遗传方式为单基因遗传，遗传与性别无关，男性和女性患病的机会均等。患者与基因正常的个体结婚后，其子女有一半可能患病。如果两个患者结婚，其子女都可能患病。常染色体隐性遗传病多是由于近亲结婚，从而引起。
建议男女双方做婚前检查，避免出现其子女出现常染色体隐性遗传。
首都医科大学附属北京儿童医院
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