遗传性球形红细胞增多症,是一种常染色体显性遗传病。由于红细胞膜的缺陷,红细胞膜的通透性增加,异常的钠泵使红细胞形态变得球形,容易被脾脏破坏。慢性溶血合并急性发作性溶血性贫血是常见的临床表现。慢性期没有有效的根治方法,不需要特殊治疗。大多数患者的血红蛋白含量超过每分升血液八克,不需要输血。
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三级甲等 综合医院 公立地址:贵阳市新添大道南段206号
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三级甲等 综合医院 公立本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
用于明确原因的缺铁性贫血。