遗传性球形红细胞增多症通常是一种常染色体显性遗传性溶血性贫血疾病。
遗传性球形红细胞增多症是由于红细胞膜先天性缺陷，导致膜表面的球形颗粒较少或完全缺失，从而引起的溶血性贫血，多发生于儿童和青少年。遗传性球形红细胞增多症的患者通常会出现贫血、黄疸、脾大等症状，严重时还会出现急性肾功能衰竭，甚至危及生命。遗传性球形红细胞增多症目前没有有效的治疗方法，只能通过对症治疗来缓解症状，患者可以遵医嘱使用叶酸、维生素B12等药物来改善贫血的症状。
患者在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，注意营养均衡，多吃新鲜的蔬菜和水果，有利于补充身体所需要的营养成分，同时要注意避免进行剧烈运动。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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