脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型，其共同特点是中年发病、常染色体显性遗传和共济失调，除小脑性共济失调外，临床表现还可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌肉萎缩、周围神经病变和痴呆。
39问医生
脊髓小脑性共济失调症共有几型？
刘啸峰
放射科
副主任医师
池州市人民医院
三级甲等
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2018-12-25
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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