血友病占总人口的比例不高，通常为1：900。血友病属于一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子VIII(FVIII)基因或凝血因子IX(FIX)基因缺陷，导致FVIII或FIX缺乏，而使患者终身凝血功能异常。
1、出血症状
血友病的出血症状与凝血因子缺乏程度有关。轻者可有皮肤黏膜出血、肌肉出血、关节出血、创伤后出血等，重者可表现为内脏出血，如消化道出血、颅内出血等，甚至可能会因为大出血而死亡。
2、出血频率
血友病患者的出血频率与患者体内的凝血因子水平有关。如果患者体内的凝血因子水平较低，则出血的频率就会相对较高。如果患者体内的凝血因子水平较高，则出血的频率就会相对较低。
3、出血部位
血友病的出血部位多见于皮肤、肌肉、关节、腹腔、胸腔等。
4、出血表现
血友病的出血表现与患者体内的凝血因子水平有关。轻者可有皮肤黏膜出血、肌肉出血、关节出血、创伤后出血等，重者可表现为内脏出血，如消化道出血、颅内出血等，甚至可能会因为大出血而死亡。
5、实验室检查
患者还可以及时到正规医院，配合医生进行凝血功能检查、抑制物检测等，有助于明确病因。
如果患者出现上述症状，建议及时到正规医院的血液内科就诊，以免延误病情。同时，患者还要注意多休息，避免过度劳累，以免加重病情。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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