新生儿足底血筛查通常具有较高的准确性。
在新生儿出生后，通过采集足部血液进行遗传代谢性疾病的筛查，如苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性甲状腺功能减退症和先天性肾上腺增生症。串联质谱技术在一些地区也已应用，能检测多种遗传代谢疾病，例如氨基酸代谢异常。通常，足跟采血在新生儿出生后3天进行，且在完全母乳喂养的情况下，结果较为准确可靠。然而，由于个体生理差异等因素，可能存在少数假阴性的情况，因此即使筛查结果正常，仍建议定期进行儿童健康检查。
在新生儿出生后，通过采集足部血液进行遗传代谢性疾病的筛查，如苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性甲状腺功能减退症和先天性肾上腺增生症。串联质谱技术在一些地区也已应用，能检测多种遗传代谢疾病，例如氨基酸代谢异常。通常，足跟采血在新生儿出生后3天进行，且在完全母乳喂养的情况下，结果较为准确可靠。然而，由于个体生理差异等因素，可能存在少数假阴性的情况，因此即使筛查结果正常，仍建议定期进行儿童健康检查。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
吲哚美辛巴布膏
左甲状腺素钠片
氨溴特罗口服溶液
