先天性肛门闭锁有什么症状？_39问医生

先天性肛门闭锁有什么症状？

曾宪付泌尿外科主任医师

随州市中医医院三级甲等

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先天性肛门闭锁是因为胚胎期肠腔的末端与皮肤上的肛门没有相连接所致。肠腔末端通过窦道在会明或泌尿生殖道与外界相通。其主要特征有患儿在肛门的正常位置处无肛门开口或有肛门痕迹，但无粪便排出。大肠末端可能经一狭窄的通道穿过皮肤而开口于肛门正常位置前面。有时肠道可能与膀胱或阴道相通，或在会阴其他部位与体外相通。肛门闭锁症状如为完全闭锁，不见胎粪，婴儿常哭，不安，腹胀，有肠梗阻症状。如仍有空隙，可流出少许胎粪。肛门部有时有一浅凹，肛门由一层膜遮盖。有的膜很薄，当婴儿哭时，膜可凸起，膜下可见胎粪。有的无肛门形象，由于外胚叶一穴肛末发育所致，如刺激肛门部，可见括约肌收缩，显示肛门部位。肛门闭锁属于中位畸形，临床常见。由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管补充询问：现在在医院治疗吗？

2019-03-02 浏览100次

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