12周胎盘低置可能是受精卵着床位置较低引起的，也可能是子宫内膜病变、胎盘异常等原因导致的。
1、受精卵着床位置较低
如果受精卵着床的位置较低，随着孕周的增加，胎盘会逐渐长上去，容易导致前置胎盘。在怀孕期间要注意多休息，避免过度劳累，以免引起早产。
2、子宫内膜病变
如果患有子宫内膜病变，随着孕周的增加，胎盘可能会逐渐长上去，容易引起胎盘低置。建议患者及时就医，可以通过B超检查、阴道分泌物检查等明确诊断。如果存在子宫内膜息肉，可以通过宫腔镜手术进行切除。如果存在子宫内膜炎，可以遵医嘱使用头孢曲松钠、甲硝唑等抗生素药物进行抗感染治疗。
3、胎盘异常
如果胎盘异常，随着孕周的增加，胎盘可能会逐渐增大，容易引起胎盘低置。建议患者及时就医，可以通过B超检查、胎心监护等明确诊断。如果发现胎盘异常，需要及时通过手术进行治疗，以免引起不良后果。
除此之外，还可能与有剖宫产史、有孕妇不良生活习惯、受精卵异常、子宫内膜炎等原因有关。在怀孕期间，孕妇要注意多休息，避免过度劳累，以免引起不适症状。同时，患者还需要定期到医院进行产检，了解胎儿的生长发育情况和自身的情况。
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【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应，使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫。 【药代动力学】本品口服后吸收完全，健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢，口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢，单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。
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