该疾病为属于X染色体连锁的隐性遗传疾病，95%基因定位于Xq12-13.1的EDA基因。该病一般仅侵犯男性，女性是携带者，会把疾病基因传递至男性下一代，女性携带者生育发病男性患儿的概率为1/4。其临床表现分为3点：① 毛发稀少，常常为头皮和全身毛发稀少，包括眉毛和睫毛；② 牙齿缺如，少牙或无牙，牙齿畸形，牙齿萌出延迟等；③ 少汗，表现为皮肤干燥、出汗障碍、怕热等。该疾病目前不能根治，只能对症治疗。根据孩子目前的的年龄建议戴个假牙就好了！随着孩子生长，种牙将来还需要更换！待到适合的年龄建议带孩子到医院牙科行种植牙治疗。
39问医生
外胚层发育不良缺牙？
顾倩
儿科
副主任医师
池州市人民医院
三级甲等
咨询
66
2019-03-06
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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