遗传性球形红细胞增多症的临床表现主要包括贫血、黄疸和脾脏肿大。该病可影响所有年龄段的人群,表现出反复的溶血性贫血、间歇性黄疸以及脾大,这些是其常见的临床症状。
该疾病具有高度抑制性,常见的并发症包括胆结石,而下肢复发性溃疡、慢性红斑性皮炎、痛风、造血肿块等则是较为罕见的。严重的病情可能由多种危象引发,如溶血危象、再生障碍性贫血危象或巨幼细胞性贫血危象。
在治疗过程中,患者需要确保摄入足够的热量、蛋白质和维生素。
该疾病具有高度抑制性,常见的并发症包括胆结石,而下肢复发性溃疡、慢性红斑性皮炎、痛风、造血肿块等则是较为罕见的。严重的病情可能由多种危象引发,如溶血危象、再生障碍性贫血危象或巨幼细胞性贫血危象。
在治疗过程中,患者需要确保摄入足够的热量、蛋白质和维生素。