多巴反应性肌张力障碍的致病基因一般是DYT-3基因。
多巴反应性肌张力障碍通常是指身体在静止状态下,或者在一定的刺激下,出现的不自主运动,而且多巴反应性肌张力障碍是一种基因相关的疾病,通常是因为DYT-3基因突变,导致体内多巴胺分泌异常引起的。患者在发病时,通常会出现动作迟缓、姿势异常等症状,部分患者还可能会出现肌张力异常、震颤等症状。
多巴反应性肌张力障碍患者可以在医生的指导下使用左旋多巴片、卡比多巴片等药物改善症状,能够起到缓解肌肉强直、震颤等症状。也可以通过脑深部电刺激术的手术方式进行治疗,能够改善肌张力障碍的情况。

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