遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，手术切除脾脏后均能立即获得完全持久的临床治愈。
39问医生
遗传性球形红细胞增多症基因突变？
刘风
血液科
主任医师
中国中医科学院西苑医院
三级甲等
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66
2019-03-18
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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