先天性心脏肺动脉闭锁一般可以通过手术治疗。
先天性心脏肺动脉闭锁是一种复杂的先天性心脏病，是由于胎儿心脏在发育过程中受到某些因素的影响，导致右心室发育不良，无法与正常肺部相通，从而引起的一种疾病。如果不及时治疗，可能会导致肺部发育不良，出现呼吸困难、口唇发紫等症状，严重时甚至会危及生命。
如果确诊先天性心脏肺动脉闭锁，可以通过球囊扩张手术、双向格林手术等方式进行治疗。术后要注意观察身体变化，如果出现不适症状，要及时就医治疗。也可以通过肺动脉瓣成形术、肺动脉瓣直视切开术等手术方式进行治疗。
日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜。也要注意营养均衡，多吃新鲜的水果和蔬菜，避免吃辛辣油腻食物。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
还原型谷胱甘肽片
用于肝损伤、肾损伤、化放疗保护、糖尿病、缺血缺氧性脑病等。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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