你好!XY单纯性腺发育不全综合征患者染色体核型以46,XY为主,嵌合体45,X/46,XY等极少见。本症呈家族性或散发性,为X连锁隐性或常染色体显性遗传。患者虽有Y染色体但因基因缺陷,于胚胎早期(43天以前),睾丸已停止发育,故不能分泌Muller管抑制物及睾酮,而呈女性表型。 2019-04-01 11:47举报
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病情描述:性腺发育不全症的基因为