血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。其他症状
血友病A：出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B：临床表现较血友病A轻，女性传递者也可出血，发生抗FⅨ抗体者较少。血友病C：IXa因子缺乏症症状轻，其传递者一般无临床症状，但拔牙后较正常人易出血；FⅪ缺乏症常合并其他先天性凝血因子异常。导致肢体障碍
血友病A：出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B：临床表现较血友病A轻，女性传递者也可出血，发生抗FⅨ抗体者较少。血友病C：IXa因子缺乏症症状轻，其传递者一般无临床症状，但拔牙后较正常人易出血；FⅪ缺乏症常合并其他先天性凝血因子异常。导致肢体障碍
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
人凝血因子Ⅷ
巴氯芬片
咖啡酸片
