遗传性肾炎杂合子也会发病吗

遗传性肾炎杂合子也可能会发病，但是发病的概率比较小。

遗传性肾炎杂合子通常是指肾脏内出现了致病基因，但是并没有引起肾脏损伤，可能会导致正常的肾脏功能减弱，比如出现尿血、蛋白尿等症状。如果父母双方都存在该疾病，遗传的概率会增加，因为该疾病属于一种隐性基因，如果受到外界因素影响，可能会导致基因突变，从而引起肾脏损伤，导致肾炎，从而出现该疾病。

遗传性肾炎杂合子患者可以遵医嘱通过阿司匹林肠溶片、醋酸片等药物进行治疗，能够起到抗炎的效果。在日常生活中要避免吸烟、喝酒，也要避免吃辛辣刺激性的食物。另外，也要定期到医院进行肾功能检查。

你好，这个遗传性肾炎又称眼耳肾综合症，此病是一种单基因遗传病。患者是杂合子，其遗传方式仍然有争论，一般认为是常染色体显性遗传。发病机理目前并不清楚。主要的症状有反复发作性血尿，可伴有不同程度蛋白尿，少数患者表现为肾病综合症。还有患者出现对称性神经性耳聋，眼部疾病有近视，斜视，白内障及眼底病变，可以出现智力，迟钝，血小板降低。本病至今无特殊疗法，急速治疗无效，晚期肾功能恶化，可以采取血液透析，或腹膜透析治疗，以延长生命，也可以肾移植。