首先血小板增多症可以分为原发性还有继发性,原发性血小板增多症多为造血干细胞克隆性疾病,表现为外周血血细胞激素明显增高,骨髓当中的聚合细胞增值旺盛,有50%-70%的患者有JAK2V617F基因的突变,也称为出血性血小板增多症。这个病情比较缓慢,多年可以保持一个良性的过程,有10%的患者可以转化为其他类型的骨髓增生性疾病。对于继发性骨髓增生性疾病,继发性血小板增多主要见于慢性炎症疾病,急性感染的恢复期、肿瘤、大量出.血还有缺铁性贫血,以及脾切除术后,或者是使用肾上腺素之后,这种情况如果说经过原发疾病控制,继发性血小板增多就可以得到很好的控制了。所以说生存期应该是很长的,但是要积极治疗。