39问医生

佩梅病能治好吗？

袁俊丽 内科 主任医师
邯郸市第一医院 三级甲等
咨询
佩梅病是一种罕见的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍的X连锁隐性遗传疾病，属蛋白脂蛋白相关的遗传性髓鞘形成障碍疾病谱中的一种。PMD特征性病理改变为神经髓鞘不能正常形成，而非其他遗传性白质脑病那样脱髓鞘改变，该病目前并没有治好的办法。
66
2019-04-12 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

郑永江 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
佩梅病干细胞移植能治愈吗
佩梅病干细胞移植有治愈潜力，但效果个体化。 佩梅病是一种罕见的遗传性神经系统疾病，由于缺乏髓鞘蛋白
苏琦 副主任医师
南方医科大学南方医院 三甲
佩梅病是不是不长个子的症状
佩梅病可能会导致生长迟缓，进而影响身高发育，出现不长个子的症状。 佩梅病是由于神经节苷脂降解酶缺乏
吴泽霖 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
佩梅病的孩子能走路吗
佩梅病患儿能否走路需结合临床表现及影像学检查结果综合评估。 佩梅病的诊断需要考虑临床症状、实验室检
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
佩梅病基因治疗
佩梅病的治疗可采取佩梅病基因治疗、干细胞移植、神经保护药物、物理康复治疗、营养支持治疗等综合措施。
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
佩梅病是罕见病吗能不能看好
佩梅病是罕见病，通常不能被彻底治愈，但能通过治疗手段来控制病情发展。 佩梅病属于罕见的常染色体隐性
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
佩梅样病与佩梅病的区别
佩梅样病与佩梅病的区别在于病因、临床表现、病程进展速度、治疗策略以及预后。 1.病因 佩梅样病是由
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
佩梅病严重的早期症状
佩梅病的严重早期症状包括运动发育迟缓、肌张力减低、喂养困难、共济失调和智力低下，这些症状可能伴随其
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
佩梅病的症状
佩梅病的症状包括运动发育迟缓、肌张力低下、共济失调、智力障碍、癫痫发作，这些症状可能伴随终身发展，
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
佩梅病能活多久
佩梅病患者能活多久，并没有明确的时间，需要根据病情的严重程度、是否及时进行治疗等因素进行判断。佩梅
张妍 主治医师
大连医科大学附属第一医院 三甲
婴儿先天性佩梅病后期的症状
婴儿先天性佩梅病后期可能会出现眼球震颤、肌张力低下，共济失调，进行性运动功能障碍等症状 。婴儿先天
杜志刚 主任医师
首都医科大学附属北京地坛医院 三甲
佩梅病长大了会怎样
佩梅在发病后期可能会出现精神障碍、智力障碍等症状 。佩梅病属于中枢神经系统的疾病，一般与染色体异常
孙广政 副主任医师
广州市第一人民医院 三甲
佩梅病有治疗方法吗
佩梅病患者一般没有治疗方法 。此病属于一种基因疾病，所以目前没有特效药治疗。多于生后数月内发病，最
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
佩梅病严重的早期症状
佩梅病是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变导致的，会出现眼球震颤、肌张力低下、运动失调、智力低下等
马芹颖 副主任医师
河北医科大学第一医院 三甲
佩梅病有治疗方法吗
佩梅病有治疗的方法。佩梅病是一种由弥漫性中枢神经髓鞘形成障碍的一种X连锁隐性遗传性疾病，属于和脂蛋
黄医生 主治医师
39互联网医院
佩梅病的症状
佩梅病的症状包括进行性肌无力、肌阵挛以及视力减退。 1.进行性肌无力 佩梅病是一种罕见的遗传性神经
农华 主治医师
中国人民解放军第一八七中心医院 三甲
佩梅病后期症状
佩梅病后期症状是患者基本上无法行走，生活无法自理，甚至长期卧床，需要他人照顾生活 。佩梅病属于基因
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
佩梅病是怎么引起的
佩梅病的发病与遗传突变、神经递质代谢异常、脑干功能障碍以及神经纤维瘤等病因有关，这些因素导致神经细
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
佩梅病最新治疗
佩梅病的最新治疗包括基因替代疗法、干细胞移植和对症支持治疗。如果症状有进展或其他并发症出现，应尽快
马芹颖 副主任医师
河北医科大学第一医院 三甲
佩梅样病与佩梅病的区别
佩梅样病与佩梅病区别是病因不同。PMLD是一种罕见的常染色体隐性遗传的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍，P
袁俊丽 主任医师
邯郸市第一医院 三甲
佩梅病的孩子能走路吗
佩梅病的孩子一般可以走路 。先天性佩梅病属于一种遗传性的疾病，不但不能康复，而且还会在子代之间进行
相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net