你好,唐氏筛查当中的21三体和18三体主要是指染色体的编号,也就是说21号染色体如果是三个,或者是18号染色体是三个的情况下,会导致孩子出现畸形,先天性的愚。建议和指导这种情况还需要做无创DNA或者是羊水穿刺,检查才可以明确孩子有没有这种疾病,如果有这种疾病需要早期做打算,如果没有这种疾病,就可以放心,排除这两种疾病的可能性,这种染色体异常的情况一般是彩超检查是检查不出来的。
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三级甲等 综合医院 公立地址:总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
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三级甲等 专科医院 公立益气养血,清热祛痰,醒神益智。用于痰淤藴热,阻闭心窍所致小儿智能低下,神智呆钝或亢奋,健忘不安,夜寐不安,舌红苔黄腻,脉沉涩或滑数等病症。主要用于帕金森、脑瘫(智障发育不全)、脑中风、脑萎缩(老年痴呆)、脑外伤后遗症、共济失调、癫痫、多动症等脑病的治疗。
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生