血友病的发病机制是凝血因子异常 。正常人的血液中有许多不同的物质,共同作用以确保血液的正常凝固,其中一些被称为凝血因子。如果其中一种凝血因子数量不足或功能异常,则可能导致出血时间延长。血友病是一种遗传性疾病,这是一种凝血功能障碍疾病,可导致出血。活动性凝血活酶生成障碍和凝血时间延长可能导致轻微创伤后出血,严重患者可能出现非创伤性自发性出血。血友病分为血友病A和血友病B,血友病A和血友病B是X连锁隐性遗传,由女性传播,发病于男性。血友病作为一种遗传性疾病,应作为常规基因筛查项目有效预防。血友病患者在生活中也应注意卫生,不暴饮暴食,不饮酒吸烟,并注意口腔卫生,预防龋齿。