黏多糖贮积症是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病，多数属常染色体隐性遗传，发病因种族而异，饮食治疗主要用于有肝脏受累、易发生低血糖、酮中毒和乳酸中毒的新生儿和儿童患者。手术治疗包括肝腺瘤切除术、部分肝切除术以及器官移植手术，器官移植包括血糖和胰岛素水平明显升高，骨髓移植或脐带血干细胞移植治疗可部分改善患者症状，身体发育到得改善，但手术不能预防肝腺瘤的发生，器官移植并发症多，死亡风险高。
39问医生
黏多糖贮积症一型身高？
刘祥礼
内科
主任医师
日照市中医医院
三级甲等
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66
2019-04-15
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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