遗传性球形红细胞增多症是由遗传性红细胞膜缺陷引起的溶血性贫血。其主要特征为间歇性溶血性贫血、不同程度脾肿大、外周血涂片球形细胞增多、红细胞渗透性脆性。增加，脾切除效果好。它可以发生在任何年龄，在年轻人中更常见，其中一半有积极的家族史。
39问医生
遗传性球形红细胞增多症家族史？
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2019-04-15
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